Cart
  • DNA Passport
  • DNA Passport
  • Zakelijk
Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Post Type Selectors
Inhoudsopgave

CYP2D6

Inhoudsopgave

Wat is CYP2D6?

CYP2D6 is een cruciaal enzym in de lever dat verantwoordelijk is voor de afbraak en activatie van ongeveer 25% van alle medicijnen die wereldwijd worden voorgeschreven. In tegenstelling tot biomarkers zoals GGT, die kunnen fluctueren, is jouw CYP2D6-status genetisch bepaald en onveranderlijk.

Het gen bepaalt of jij medicijnen “normaal” afbreekt, of dat dit proces veel te traag of juist te snel verloopt. Dit heeft directe gevolgen voor de effectiviteit van je behandeling en de kans op bijwerkingen.

Waarom je CYP2D6-status testen?

Wanneer de activiteit van het CYP2D6-enzym afwijkt, kan de standaarddosering van een medicijn voor jou onveilig of ineffectief zijn:

  • Bijwerkingen: Bij een te trage afbraak stapelt de medicatie zich op in je bloed, wat kan leiden tot ernstige bijwerkingen, zelfs bij een ‘normale’ dosis.
  • Geen effect: Bij een te snelle afbraak wordt het medicijn uit je lichaam verwijderd voordat het zijn werk kan doen.
  • Inactieve medicatie: Sommige medicijnen (zoals codeïne) moeten door CYP2D6 juist worden geactiveerd. Als het enzym niet werkt, ervaar je geen pijnstilling.

Medicijnen waarbij CYP2D6 een rol speelt

Onderstaande groepen medicatie worden hoofdzakelijk door het CYP2D6-enzym verwerkt. Voor deze medicijnen is een farmacogenetisch paspoort van Easly zeer waardevol:

  • Antidepressiva: o.a. Amitriptyline, Venlafaxine, Paroxetine, Fluoxetine.
  • Bètablokkers: o.a. Metoprolol, Bisoprolol.
  • Pijnstillers: o.a. Tramadol, Codeïne.
  • Antipsychotica: o.a. Haloperidol, Risperidon.
  • Oncologie: Tamoxifen.

Interpretatie van jouw CYP2D6-status

Jouw genetische uitslag wordt geclassificeerd in vier metabolisme-typen. Dit bepaalt hoe jouw lichaam reageert op de hierboven genoemde medicatie:

ResultaatInterpretatieImpact op Medicatie
PMPoor MetabolizerHet enzym werkt niet. Hoog risico op bijwerkingen of geen effect bij prodrugs (zoals codeïne).
IMIntermediate MetabolizerHet enzym werkt traag. Verhoogd risico op bijwerkingen; lagere dosering vaak wenselijk.
NMNormal MetabolizerHet enzym werkt normaal. De standaarddosering is meestal passend voor jouw lichaam.
UMUltrarapid MetabolizerHet enzym werkt extreem snel. Medicatie wordt te snel afgebroken; standaarddosis is vaak niet effectief.

Medische interpretatie & advies

De uitslag van jouw test bij Easly wordt getoetst aan de officiële medicatie-richtlijnen van de KNMP (G-Standaard). Dit geeft jou, je apotheker en je arts een wetenschappelijk fundament voor een behandeling op maat.

Belangrijk: Gebruik dit resultaat altijd in overleg met je behandelend arts of apotheker. Pas nooit zelfstandig je dosering aan. Een arts of apotheker kan op basis van jouw profiel besluiten de dosis te optimaliseren of over te stappen op een medicijn dat niet afhankelijk is van dit specifieke enzym

Blijf niet rondlopen met onverklaarbare bijwerkingen.

Wil je weten of jouw klachten door je DNA profiel te verklaren zijn? Doe de gratis Farmacogenetische Quickscan en krijg direct uitsluitsel of een test voor jou zinvol is.

Verwante tests

Easly subscription
Easly subscription

Gezond blijven?

Ontvang elke twee weken onze e-mailnieuwsbrief met tips en trucs voor een gezond leven.